“泽布替尼”是一款治疗淋巴瘤的国产新药，现已纳入国家医保目录，造福国内患者。同时，它还走出国门，在全球45个国家或地区上市，实现中国原研抗癌新药出海“零的突破”。

　　这粒药的背后，扎根昌平区生命科学园12年的生物医药企业百济神州，已快速成长为中国原研新药领军型企业，成为近年来北京医药健康产业创新发展的一个缩影。

　　新药研发，往往要经历“靶点发现、验证”“化合物分子即药物发现”“药物临床研究”等多个阶段。投入高、周期长、失败风险大是新药研发的特点，业界一直有“双十”定律一说：研发成功一款原研新药，通常需要约10年时间，耗资10亿美元。而百济神州自主研发的靶向药物“泽布替尼”仅用时8年就走完了上述历程，并成功在中美上市。

　　相比全球第一代同类产品“伊布替尼”，“泽布替尼”具有优化的立体结构，能对BTK这个关键蛋白产生深度专一抑制，疾病缓解效果更佳，安全性更好。

　　这款新药的成功研发离不开高水平的研发队伍。百济神州高级副总裁、化学研发负责人王志伟介绍，除了首批初创科学家外，企业在人才队伍建设上，吸收了首都科研院所优秀毕业生，北京市、昌平区也积极为人才提供住房、落户等政策支持，让研发团队得以逐步壮大，且能够心无旁骛搞科研。

　　成立12年来，百济神州的业务遍及全球多个地区。2016年成功登陆美国纳斯达克，2018年在香港联交所上市，2021年在上交所科创板上市，先后建成了苏州多功能产业化基地、广州生物药生产基地并投产。多年来没变的，是公司始终将科学研发放在北京。

　　“就像美国波士顿、旧金山的高校、生物医药公司集聚一样，北京也拥有优质的学术环境和丰富的临床资源，我们和大学教授、主治医师可以开展经常性的学术探讨。”王志伟说，“‘泽布替尼’在美上市前，我们的申报数据需要一项在中国开展的2期临床试验。这项研究在北京大学肿瘤医院的支持下，得以在短期顺利落地开展，最终证实了这款药物的效果。”

　　除了“泽布替尼”，百济神州还有2款自主研发产品已获批上市，另有数十款自主研发的在研候选药物已经推进到临床试验阶段，有望逐步实现商业化。

　　大量的管线药品研发需要更多实验室空间和仪器设备，企业目前的空间已经不能满足需求。“这时，生命科学园管委会给了我们很大帮助，安排专门的‘服务管家’，一对一了解企业需求，很快帮我们落实了扩建新基地的相关规划方案。”百济神州新一期创新药研发中试生产基地项目计划年内开工，建成后将新增约3.5万平方米发展空间，进一步提升企业研发能力，推动创新成果落地转化。

　　百济神州是一个缩影。在昌平生命科学园，聚集了北京生命科学研究所、北京脑科学与类脑研究中心、国家蛋白质科学中心等一批高水平研发机构，汇集了200多名顶尖科学家和高层次人才，入驻了百济神州、万泰生物等500多家创新型医药健康企业。生命科学园呈现生机勃勃的发展态势，成为企业家和科学家创业的沃土、投资的热土、生活的乐土。

　　当前，医药健康产业已经成为助推北京创新发展的重要引擎，也是北京自贸区的核心支柱产业。为加快释放医药健康产业政策红利，北京市出台了《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2021—2023年)》，力争到2023年，北京健康产业营收突破3000亿元，在生命科学等前沿领域取得更多原创性突破。